Tıbbi Cihaz Üretici Firmalarda Iso 13485 Belgesi Zorunlu Mudur?
Sağlık Bakanlığı İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumunun tıbbi cihazlara ait belge kayıt başvuruları hakkındaki açıklamalarına göre...
DEVAMINI OKUDoğruluk ve dürüstlük değerlerimizle danışanlarımıza güven veririz.
Danışanlarımızın özel bilgilerinin korunmasına mutlak özen gösteririz.
Yönetim Sistemi süreçleri ile uyumlu şekilde beklentilerinizin karşılanmasını sağlarız.
Anka Tıbbi Cihaz Danışmanlık olarak yurt içi ve yurt dışında tıbbi cihaz üreticilerinin ISO 13485 ve CE Belgelendirme (93/42/EEC(AT)) süreçlerinde danışmanlık, tasarım, validasyon, eo sterilizasyon, paketleme hizmetleri konularında danışmanlık hizmeti sunuyoruz.
Tıbbi Cihaz ve kalite yönetim sistemi belgelendirmesi hususunda “Amaca Yönelik, Çözüm ve Müşteri Memnuniyeti Odaklı” çalışmayı ilke edinen danışman kadromuzla her adımda yanınızdayız.
DETAYLI BİLGİLorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipiscing elit massa enim. Nullam id varius nunc.
Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipiscing elit. Morbi vitae metus tellus. Curabitur non lorem at odio tempus consectetur vel eu lacus. Morbi.
Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipiscing elit. Morbi vitae metus tellus. Curabitur non lorem at odio tempus consectetur vel eu lacus. Morbi.
Sağlık Bakanlığı İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumunun tıbbi cihazlara ait belge kayıt başvuruları hakkındaki açıklamalarına göre...
DEVAMINI OKUISO 13485 Belgesi olarak bilinen Medikal Tıbbi Cİhazlar Kalite Yönetim Sistemi belgesi hakkında bilmeniz gerekenler.
DEVAMINI OKUHangi şartları yerine getiren medikal tıbbi ürünler, tıbbi cihaz olarak adlandırılır?
DEVAMINI OKU